一、项目基本情况:
1.项目编号:BZRMHC-2025-02
2.项目名称:滨州市人民医院2025年第二批医用耗材遴选项目
3.采购方式:遴选
4.评审方式:综合评价,综合得分高者中选,综合得分相同的,价格更低者中选,供应商可兼中兼得。
5.采购需求:
编号 | 耗材名称 | 技术要求 | 预算 (元/个) |
1 | 一次性使用鼻胃管 | 1.由导管、接头及引导钢丝组成;2.鼻胃管按外径不同需分为多种规格、型号;3.鼻胃管的导管及接头采用聚氨酯专用料制成;4.引导钢丝采用GB/T1220-2007标准的不锈钢材料制成;5.引导钢丝接头采用GB/T12670-2008聚丙烯(PP)树脂制成;6.以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用;7.可供肠内营养液的输注。 | 125 |
2 | 止血粉 | 1.适用于外科手术中对毛细血管、静脉、小动脉出血及手术创面渗血的止血;2.成份为淀粉,从植物淀粉中提取制备而成;3.产品性状为白色或类白色粉末,无可见异物;4.产品采用辐射灭菌法灭菌,一次性使用;5.吸水率≥1000%;6.颗粒直径为30-100μm;6.PH值范围4.0-8.0;7.接触液体后,需立即膨胀至其最初体积的数倍;8.包装需至少满足1g/支和3g/支两种规格。 | 700 |
3 | 口腔护 理包 | 1. 本产品供患者口腔清洁护理时使用;2.口腔护理包中的口腔抽吸管,残留真空应不超过0.33kPa;3.产品环氧乙烷残留量应不超过10μg/g;4.产品应无菌;5.产品由口腔抽吸管和检查手套等组成,使用口腔抽吸管进行口腔各部位清洁。 | 20 |
4 | 一次性使用痔疮套扎吻合器 | 1.由肛门镜、套扎枪、橡胶圈或弹力线组成;2.套扎枪外观应光滑,无毛剌;3.橡胶圈应具有良好的弹性和回弹性;4.适用于各期内痔及混合痔或直肠良性息肉的套扎治疗;5.套扎器头部需自带内置LDE冷光源,可以清晰的看到病灶部位;6.套扎器需自带持续负压,最大负压值能达到80kpa,可根据病灶部位大小增加或减小负压,方便操作;7.套扎器需采用单个现装胶圈(弹力线)模式,不受胶圈(弹力线)数量的限制。 | 2000 |
5 | 一次性磨钻头(神经外科) | 1.产品需与气动或电动手术设备配合使用,用于打磨、切削组织和骨质;2.磨钻头刀杆部分应平整,不应有锈迹、锋棱、毛刺和明显麻点;3.产品刀头式样为刃口型的应无缺口、白口、卷口、裂纹;4.产品刀头式样为砂型的头部锁层磨料应分布均匀;5.表面粗糙度:产品刀杆部分表面粗糙度应不大于0.4μm,刃口部位表面粗糙度应不大于0.8μm;6.硬度:不锈钢硬度≥35HRC;7.跳动偏差:基体芯杅圆跳动偏差不大于0.15mm;8.标准型砂型磨砂颗粒直径应在0.08-0.18mm范围内;9.粗糙型磨砂颗粒直径应在0.21-0.27mm范围内;10.超粗糙型磨砂颗粒直径应在0.3-0. 55mm范围内;11.产品不锈钢部分耐腐蚀性能应符合YY/T 0149-2006中b级规定;12.产品经环氧乙烷灭菌后应无菌,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。 | 3000 |
6 | 气切雾 化器 | 1.由雾化杯、吸管和雾化盖组成,外加输氧管、延长管、转换接头和气切面罩;2.气切面罩为月牙形,中间应有一个圆形呼气孔;3.接口直径:雾化盖帽的内出口尺寸应为符合 YY/T 1040.1-2015的标准内22mm的圆锥接口,误差应在±0.2mm 内;4.弯管:面罩的弯管接口尺寸应为符合YY/T 1040.1-2015的标准外22mm的圆锥接口,误差应在±0.2mm 内;5.输氧管长度应至少包含200 cm±10 cm、160 cm±10 cm或300cm±15cm;6.延长管为长度152mm±10mm的弯形短管;7.雾化率应大于0.15ml/min ;8.雾化颗粒小,成均匀的雾状,无微小水滴,2-5μm大小的颗粒,能直接抵达肺部靶细胞。9.雾化杯的残液量应小于0.5ml;10.要求无菌,环氧乙烷残留量小于10μg/g。 | 40 |
7 | 膨胀止血海绵 | 1.产品为羟乙基纤维素制成的高分子海绵;2.经电子束辐照灭菌,常温储存;3.有压缩型片状海绵和非压缩型自膨海绵;4.吸水膨胀时间≤20S;4.吸液倍率≥16倍;5.体积膨胀≥12倍;6.3-7天后完全降解为流体,可任意塑形。 | 500 |
8 | 一次性使用胸腔引流导管套件 | 1.用于胸腔积液的引流;2.其基本配置有胸腔引流导管、导丝、扩张器、胸积液穿刺针;3.选用配置器械有:一次性使用无菌溶药注射器(带针)、导丝导引器、手术刀、带线缝合针、纱布块、医用棉球、孔巾、中单、引流连接管、蝴蝶夹、消毒刷等;4.断裂力:外径为2-4mm的引流导管,其最小断裂力为10N,外径大于4mm的引流导管,其最小断裂力为20N;5.泄漏性为:-40kPa,120s导管与连接管路应无泄漏;6.抗变形为:-40kPa,60s应无明显影响其功能的变形;7.该产品一次性使用,所能承受的最大负压值为-40kPa;8.具有X射线不穿透性。 | 350 |
二、供应商资质要求:
1.供应商满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,并在人员、设备、资金、医用耗材等方面具有相应的供货能力,具有完善的售后服务体系。
2.在中华人民共和国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力的法人,产品逐级授权代理等,具备遴选产品的正规合法授权;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;法律、行政法规规定的其他条件;
3.所供产品须为山东省药品和医用耗材招采管理子系统挂网产品列表中的产品;
4.本次不接受联合体报名。
三、报名材料的递交:
1.报名时间:2025年6月10日-6月13日(正常工作日 08:00-17:30)
2.报名地点:滨州市人民医院西院区门诊四楼设备科耗材管理办公室。
3.报名方式:报名参加遴选人员需将报名材料加盖公司公章递交至我院设备科。
4.报名时需提交材料:
(1)公司营业执照、《医疗器械经营企业许可证》和《医疗器械经营二类备案凭证》或具有《医疗器械生产企业许可证》,经营范围涵盖一、二、三类医用耗材(有试剂业务的配送供应商需包括诊断试剂)、产品介绍、产品授权材料、产品注册证、法定代表人证明及法定代表人身份证复印件,法定代表人授权委托书及授权代理人身份证复印件。
(2)提供产品销售证明:报名人员必须提供遴选耗材近一年内在山东省内同级别医院销售发票,山东省内同级别医院数量不少于两家,否则不能参加遴选。提供同级别医院数量不设定高限,具体请按照评分标准准备。所有发票不得遮挡发票号、开票日期和总金额,以便进行验证。
(3)产品在山东省药品和医用耗材招采管理子系统挂网截图信息,图像必须清晰。
(4)承诺涵:报名人须签字并加盖单位公章。
(5)参与遴选议价样品:样品必须标注供货方全称及产品编号,所有样品的生产厂家、规格和型号等信息应进行遮挡。
5、参与遴选样品需收回的,可在遴选完成后自行到院取回,也可在公司资质材料尾页注明收货地址信息进行邮递(到付)。
6、遴选时间:2025年6月17日14:00
7、遴选地点:滨州市人民医院西院区国际会议中心第三会议室
8、逾期送达的或未送达指定地点的文件,采购人不予受理。
四、遴选响应文件的提交
供应商严格按照评审标准中的相关要求,逐条制定响应文件。要求胶装7份,封面盖公司公章,同时盖骑缝章,密封保存,响应文件现场递交,评分标准在供应商报名时U盘拷贝。
五、其他要求
1、确定供货方后,不得随意更换产品,在使用过程中如果出现质量、供货不及时等问题时,医院有权取消供货资质。
2、供货产品应及时响应国采和省采价格,及时对价格进行调整。
3、供货方必须有厂家的授权并配合院方进行网上采购。
4、供货公司应按照医院规定选择配送商对产品进行配送。
5、要求各供应商提供的所有材料,保证真实、有效,一旦查实有造假行为,取消其遴选资格,并在3年内禁止其参与我院其他医用耗材遴选。
六、联系方式:
联系人:袁老师,联系电话:13792269068
滨州市人民医院
2025年6月10日